הפרעות בדם

הדמפיליה היא מחלה גנטית תורשתית, כלומר, היא מועברת מהורים לילדים, המאופיינת בסיכון מוגבר לדימום ממושך, אשר עשוי להיות חיצוני, עם פצעים וחתכים שלא מפסיקים לדמם, או דימום פנימי של חניכיים, באף, בשתן או בצואה, או המטומות על ידי הגוף, למשל. זה קורה כי אדם עם המופיליה נולד עם מחסור או פעילות נמוכה של פקטור VIII או פקטור IX בדם, שהם חיוניים לקרישה, שנגרמו על ידי שינויים גנטיים אשר מפריעים בייצור של חלבונים אלה ולהביא סוג המ

כדי להוריד את רמות הטריגליצרידים בהריון אתה צריך לבצע פעילות גופנית ופעל דיאטה נכונה על פי הנחיות של תזונאי. השימוש בתרופות כדי להפחית את ריכוז הטריגליצרידים הוא התווית במהלך ההריון כפי שהוא עלול להפריע להתפתחות של התינוק. במהלך ההריון זה נורמלי ריכוז הטריגליצרידים כדי להגדיל בשל שינויים הורמונאליים המתרחשים בגוף האישה. עם זאת, גם אם זה נורמלי, חשוב להיות מודע לרמות שלך, שכן ריכוזים גבוהים מאוד עלול לה

תלסמיה, הידועה גם בשם אנמיה הים התיכון, היא מחלה תורשתית המאופיינת על ידי פגם בסינתזת המוגלובין, וכתוצאה מכך שינויים תפקודיים. הסיבה לכך היא כי תלסמיה אחד או יותר שרשראות גלובין המרכיבים של המוגלובין מושפעים, התערבות בתהליך של העברת חמצן לרקמות. הביטויים הקליניים של תלסמיה תלויים במספר השרשרות המושפעות ובסוג המוטציה הגנטית שעלולה להתרחש, מה שעלול להוביל לעייפות, לעכבות הצמיחה, לחמימות ולפטומגאליה, למשל. תלסמיה היא מחלה גנטית תורשתית, לא מדב

אנמיה של מגל היא מחלה המאופיינת בשינוי בצורת תאי הדם האדומים עקב המוטציה באחת מרשתות המוגלובין, ירידה בכמות החמצן והחסימה האפשרית של כלי הדם עקב הצורה המשתנה, אשר עלולה להוביל לכאב כללי, חולשה ואדישות. באנשים שאובחנו עם אנמיה חרמשית, חלק מתאי הדם האדומים אינם עגולים, אלא בצורת מגל או חצי ירח, עם קושי גדול יותר לעבור דרך הוורידים ולהעביר חמצן לרקמות. הסימפטומים ש

לאחר שבץ מוחי, יש לחולה מספר משככים קלים או קשים, כגון קושי בהליכה בעת שימוש בכיסא גלגלים או בקושי בדיבור, לדוגמה, תוצאות אלו עשויות להיות זמניות או להישאר לכל החיים. לכן, כדי לצמצם את המגבלות האלה, ייתכן שיהיה צורך לבצע פיזיותרפיה, תרפיה בדיבור וגירוי קוגניטיבי בעזרת מטפל פיזיוטרפיסט, מטפל דיבור ואחות כדי להשיג אוטונומיה נוספת ולהחלים, שכן בתחילה המטופל יכול להישאר תלוי בקרוב משפחה כדי לבצע את משימות יום-יומיות כגון רחצה או אכילה. המגבלות שנגרמות על ידי שבץ, הידוע גם בשם שבץ, תלוי באזור המוח שנפגע והיקף, כפי שניתן לראות בתמונה. עם זאת, בחלק מהחולים אספקת הדם למוח הוא חידש כל כך מהר, כי זה לא מ

טיפול בהיפוגליקמיה תלוי בחומרת הסימפטומים שלך והאם לאדם יש סוכרת או לא. זה בדרך כלל מומלץ כי כאשר אתה מבחין בסימפטומים של היפוגליקמיה, הכוללים סחרחורת, זיעה קרה, ראייה מטושטשת, בלבול ובחילה, לאכול מזונות עשירים בפחמימות או משקאות אם האדם הוא מודע. כבר במקרה של נמנום, התעלפות או עוויתות, טיפול עם יישום גלוקוז ישירות לתוך הווריד עשוי להיות נחוץ על ידי הצוות הרפואי. חשוב כמו הטיפול הוא גם זיהוי הגורם היפוגליקמיה, הסיבה השכיחה ביותר היא השימוש בת

למרות עודף זה יכול לעשות רע, סוכר חשוב מאוד עבור כל התאים של האורגניזם, שכן הוא המקור העיקרי של אנרגיה המשמש לתפקוד הנכון של איברים כמו המוח, הלב, הבטן ואפילו לשמירה על הבריאות העור והעיניים. לכן, כאשר יש לך רמות נמוכות מאוד של סוכר בדם, כגון במהלך משבר היפוגליקמי, כל הגוף מושפע וסיבוכים מוגדרים כגון פגיעות מוחיות יכולות להתעורר. הנה איך לפ

היפוגליקמיה ניאונטלית תואמת את הירידה ברמות הסוכר בדם של התינוק שניתן לתפוס בתקופה שבין 24 ל 72 שעות לאחר הלידה. מצב זה שכיח יותר בתינוקות שנולדו טרם זמנם, גדולים או קטנים עבור גיל ההיריון, או שאמה לא סבלה מתזונה מספקת במהלך ההריון. היפוגליקמיה בילוד נחשבת כאשר: גלוקוז הוא מתחת 40 מ"ג / dL בתינוקות לטווח מלא , כלומר, בזמן הנכון; גלוקוז הוא מתחת ל -30 mg / dL אצל תינוקות . האבחנה של היפוגליקמיה בילוד מתבצעת

לוקמיה לימפוציטית כרונית, הידועה גם בשם CLL, היא סוג של לוקמיה המאופיינת בגידול בכמות הלימפוציטים הבוגרים בדם ההיקפי. למידע נוסף על לוקמיה לימפומה. CLL מאובחנת בדרך כלל אצל אנשים מבוגרים, בדרך כלל בגיל 65, משום שהמחלה מתפתחת בהדרגה, כאשר הסימפטומים מתגלים בדרך כלל כאשר המחלה כבר בשלב מתקדם יותר. בגלל התחלה מאוחרת של סימפטומים, המחלה מזוהה בדרך כלל במהלך בדיקות דם שגרתיות, במיוחד ספירת דם, שבה ניתן לזהות לימפוציטוזה. הסיבה לסוג זה של לוקמיה עדיין לא מבוססת היטב, אבל הוא האמין כי בשל חשיפה ממושכת חומרים כימיים. בנוסף, ההיסט

לוקמיה לימפוציטית היא סוג של סרטן המאופיין בשינוי במוח העצם שמוביל לייצור מוגזם של תאי השושלת הלימפוציטית, בעיקר לימפוציטים, הנקראים גם תאי דם לבנים, הפועלים בהגנה על האורגניזם. למידע נוסף על לימפוציטים. סוג זה של לוקמיה עדיין יכול להיות מחולק לשני סוגים: לוקמיה לימפוציטית חריפה או כולם, כאשר הסימפטומים מופיעים במהירות ו

היפוגליקמיה היא ירידה חדה ברמות הסוכר בדם והוא אחד הסיבוכים הרציניים ביותר של טיפול בסוכרת, במיוחד סוג 1, למרות שזה יכול לקרות גם אצל אנשים בריאים. מצב זה אם לא מטופל כראוי יכול אפילו לגרום לתרדמת או נזק מוחי בלתי הפיך. הסיבות העיקריות שלה כוללות: הישאר יותר מ -3 שעות ללא אכילה; האם הרבה פעילות גופנית ללא אכילה; לצרוך משקאות אלכוהוליים על בטן ריקה; השתמש בתרופות שיכולות להוריד את רמת הסוכר

לוקמיה חריפה היא סוג של סרטן הקשור למח עצם לא נורמלי, מה שמוביל לייצור חריג של תאי הדם. לוקמיה חריפה יכולה להיות מסווגת לתוך מיאלואידית או לימפואידית על פי סמנים התא שזוהו באמצעות immunophenotyping, שהיא טכניקה מעבדה המשמשים להבדיל תאים דומים מאוד צפייה מיקרוסקופ. סוג זה של לוקמיה שכיח יותר בילדים ובמבוגרים צעירים ומאופיין בנוכחות של יותר מ -20% מהפיצוצים בדם, שהם תאי דם צעירים, ועל ידי הפסקות הלוקמיות, אשר תואמות את היעדרם של תאי ביניים בין הפיצוצים נויטרופי

לוקמיה מיאלואידית חריפה (AML) היא סוג של סרטן בדם שמתחיל במח העצם ויכול להתפשט לחלקים אחרים של הגוף. זה סוג של סרטן יש סיכוי גדול יותר לרפא כאשר הוא מאובחן בשלב הראשוני שלה, כאשר עדיין אין גרורות וגורמת תסמינים כגון ירידה במשקל ונפיחות של גידולים ובטן, למשל. טיפול של לוקמיה מיאלואידית חריפה יכול להיעשות בבית החולים לסרטן וזה מאוד אינטנסיבי ב 2 החודשים הראשונים, ולפחות שנה אחת נוספת של טיפול יש צורך למחלה להירפא. סוג זה של סרטן הדם מתפשט מהר מאוד, ומשפיע על

אנמיה פאנקוני היא מחלה גנטית תורשתית, שהיא נדירה ומתרחשת אצל הילד, עם הופעת מומים מולדים שנצפו בלידה, כישלון מוח עצם מתקדמת ונטייה לסרטן, שינויים שמופיעים בדרך כלל בין 3 ל -12 שנים. למרות שהיא יכולה להציג מספר סימנים ותסמינים, כגון שינויים בעצמות, פגמים בעור, פגיעה בכליות, קומת קומה וסיכוי מוגבר לפתח גידולים ולוקמיה, מח

אנמיה היא מחלה המאופיינת על ידי ירידה במוגלובין בדם, אשר יכולה להיות מספר סיבות, החל שינוי גנטי לתזונה לקויה. הם בדרך כלל מייצרים סימפטומים דומים כגון סחרחורת, חיוורון, כאבי ראש, חולשה, עור יבש וקרום רירי. כדי לזהות ולאמת את האבחנה של אנמיה, הרופא בדרך כלל מבקש בדיקת דם כדי להעריך את כמות המוגלובין, והוא נחשב אנמיה כאשר הערך הוא פחות מ 12 g / dL אצל נשים או 13 g /

לחץ נמוך הוא בדרך כלל לא בעיה, במיוחד כאשר לאדם יש תמיד לחץ דם נמוך. עם זאת, אם הלחץ יורד מהר מדי זה יכול לגרום לתסמינים כגון חולשה, עייפות וסחרחורת או אפילו התעלפות. לכן, אצל אדם שיש לו לחץ נורמלי או גבוה אבל שסבל משבר לחץ נמוך צריך להיות: לשטוף ידיים לפני האכילה , עדיף במקום קריר ומאוורר היטב; שחרר בגדים , במיוחד סביב הצוואר; הרם את הרגליים מעל רמת הלב. מצב זה מאפשר לדם לזרום אל הלב והמוח בקלות רבה יותר, הגברת הלחץ. אדם צריך להישאר במצב זה במשך כמה דקות עד הסימפטומים של לחץ דם נמוך ירידה. כאשר האדם הוא התאושש, אפשרות טובה היא להציע מיץ תפוזים טבעי או קפה כפי שהוא עוזר לווסת את לחץ הדם. השימוש

Spherocytosis תורשתית היא סוג של אנמיה שנגרמה על ידי הרס של כדוריות דם אדומות, anemia hemolytic. זה נובע בשל פגמים מולדים בקרום של תאי הדם האדומים, אשר בסופו של דבר להיות קטן פחות עמיד מהרגיל, והם נהרסים בקלות על ידי הטחול. Spherocytosis היא מחלה תורשתית המלווה את האדם מלידה, אך הוא יכול להתקדם עם אנמיה של חומרת משתנה, ולכן במקרים מסוימים זה עלול לא לגרום לתסמינים או, ב

כדי לטפל במחלת הצינית, המכונה מדעית דלקת פרקים, מומלץ לקחת תרופות הפועלות על חומצת השתן, כגון Colchicine, Allopurinol או Probenecid, אשר מפחיתים את חומצת השתן בגוף, הצטברות של urates במפרקים, ומניעת משברים. כבר במהלך משבר שגדון, שבו יש דלקת אינטנסיבית וכאב במפרק, הרופא בדרך כלל מנחה את השימוש בתרופות אנטי דלקתיות. האדם שיש לו מחלה זו

היפוקלמיה היא הירידה ברמות סידן הדם, אשר לרוב לא גורם לתסמינים כלשהם, והוא מזוהה בדרך כלל בתוצאות בדיקת הדם. עם זאת, כאשר כמות הסידן היא נמוכה מדי, תסמינים חמורים כגון התכווצויות שרירים, בלבול נפשי, התקפים יכול להתרחש. Hypocalcemia בדרך כלל מתעוררת כאשר הגוף אינו יכול לשמור על רמות מחזוריות של סידן חופשי, כמו היפופארתירואידיזם או חוסר ויטמין D, למשל, הטיפול נעשה על פי הגורם, תוך התחשבות ב

Hyperkalemia מאופיינת בכמות גדולה של אשלגן בדם שיוצר תסמינים כגון קושי בנשימה והתעלפויות. ברגע זה קורה אמבולנס צריך להיות נקרא על ידי קורא מספר 192 עבור הפרט לקבל טיפול מיידי, שכן זהו מצב רציני זה יכול להיות קטלני. עודף אשלגן בדם יכול להיגרם על ידי צריכת מלח רבה מדי, אך ברוב המקרים הוא נגרם על ידי אי ספיקת כליות, אשר כאשר הכליות נכשלים לתפקד כראוי, למרות שזה יכול להיגרם