תסמונת הורלר היא מחלה גנטית נדירה המתבטאת בין 6 ל -8 חודשים של התינוק ויכולה להוביל למוות עד גיל 10.
המחלה מאובחנת כאשר הסימפטומים הראשונים מתחילים להופיע, אשר כרוך קשיי נשימה וחום.
תסמונת זו גורמת להתפתחות של עיוותים בעצמות, שינויים בקרנית, בעיות לב, שינוי עצמות הפנים, קומה נמוכה ופגיעה אינטלקטואלית.
לילד עם תסמונת Hurler לא תהיה התפתחות מוטורית רגילה, הדורשת טיפול כדי להגיע לאבני דרך התפתחותיות כגון ישיבה, עמידה והליכה.
טיפול פיזיוטרפי וטיפול פסיכו-מוטורי יכול לסייע בטיפול במחלה על ידי שיפור איכות החיים של הפרט ושל המטפל.
הטיפול המתאים ביותר לתסמונת הורלר הוא עירוי דם. מחקרים שנעשו לאחרונה הראו שחולים המשתמשים בתאי גזע הצליחו להתגבר על המחלה.
