תסמונת נגר היא מחלה גנטית נדירה, כי הוא בין קבוצה של הפרעות של אקרוצפלופוליזציה . אנשים עם תסמונת זו מוכרים על ידי הגולגולת השטוחה, הפרצוף המוזר, קיצור האצבעות והבהונות, שדבקו זה לזה בדרך כלל, מומים באמות, אצבעות נוספות, פיגור שכלי וקושי מוטורי.
הסימפטומים קיימים מלידה ובמאפיינים התפתחותיים כגון השמנה ופגמים במערכת הרבייה. התסמונת נגרמת על ידי היתוך מוקדם של התפרים הגולגולת ואת האבחנה שלה נעשה על ידי התבוננות המאפיינים הספציפיים בדיקות DNA.
הטיפול יכול להיעשות באמצעות ניתוחים פלסטיים אורתופדיים, ניתוח הגולגולת מוקדם מגדיל את הסיכויים של מנטליות רגילה. מעקב רפואי תכוף רצוי כמו תסמונת זו עשויה להיות קשורה למחלות לב, בקע טבורי ושימור של השיניים.
