אנמיה סידרובלסטית מאופיינת במחלה שבה יש שימוש לא ראוי בברזל לסינתזה של המוגלובין, למרות שיש כמות מספקת של ברזל כדי לייצר אותה. כתוצאה מכך, מתכת זו מצטברת ב המיטוכונדריה של אריתרובלסטים, מה שהופך טבעת sideroblasts.
הפרעה זו עשויה להיות קשורה לגורמים תורשתיים, גורמים שנרכשו או עקב myelodysplasias, מה שמוביל להתרחשות של סימפטומים אופייניים אנמיה, כגון עייפות, חיוורון, סחרחורת וחולשה.
הטיפול תלוי בחומרת המחלה, וחומצה פולית וויטמין B6 ניתנים בדרך כלל, ובמקרים חמורים יותר, ייתכן שיהיה צורך בהשתלת מח עצם. להבין איך הבדיקה מוח העצם נעשה.
סיבות אפשריות
בדרך כלל, הגורמים שמקורם באנמיה סידרובלסטית הם תורשתית, שבה התינוק כבר נולד עם המחלה, עקב מוטציות בגן. בנוסף, המחלה יכולה להיות גם רכשה בשל מספר גורמים, כגון אלכוהוליזם כרוני, דלקת מפרקים שגרונית, הרעלת עופרת או אבץ, רעילות הנגרמת על ידי תרופות מסוימות, anemia hemolytic, ויטמין B6 ליקויים תזונתיים ומחלות אוטואימוניות.
אנמיה סידרובלסטית עשויה להופיע גם משנית למחלות אחרות של מוח העצם, כגון מיאלודיספלזיה, מיאלומה, פוליציטמיה וורה, מיאלוסקרוזיס ולוקמיה.
רוב האנדיקות הסידרובלסטיות התורשתיות המופיעות בילדות, לעומת זאת, יכולות להיות מקרים מתונים יותר של אנמיה סידרובלסטית תורשתית, שתסמיניה מתחילים להיות בולטים בבגרותם.
מהם הסימנים והתסמינים?
התסמינים השכיחים ביותר המופיעים בדרך כלל אצל אנשים הסובלים מאנמיה סידרובלסטית הם עייפות, ירידה ביכולת לבצע פעילות גופנית, סחרחורת, חולשה, טכיקרדיה וחיוורון.
ב anemia sideroblastic, רמות המוגלובין בדרך כלל נע בין 4 ל 10 גרם / dL.
כיצד מתבצעת האבחון?
האבחנה מורכבת מבדיקה גופנית, הערכה של ההיסטוריה הקלינית של האדם והישג של ההמוגרפיה, שבו ניתן לצפות אריתרוציטים עם צורות שונות וחלק מהם עשויים להופיע מנוקד. רמות ברזל בדם עשוי גם להיות מורם.
אנמיה סידרובלסטית מאובחנת כאשר, בבדיקת מוח עצם, חמישה או יותר בצורת גרגרי ברזל נצפים ב sideroblasts סביב המיטוכונדריה.
מהו הטיפול
צמצום צריכת אלכוהול, שיפור התזונה, וכן להשלים עם ויטמין B6 וחומצה פולית עשוי להיות מספיק כדי להפוך את התמונה הזאת.
במקרים חמורים יותר, ייתכן שיהיה צורך לבצע השתלת מוח עצם.
