Rhabdomyosarcoma הוא סרטן המתפתח בשרירים, גידים ורקמת חיבור, המשפיעים בעיקר על ילדים ועל אנשים צעירים עד 18 שנים. סוג זה של סרטן יכול להתרחש כמעט בכל מקום של הגוף, שכן הוא מתפתח שבו יש שריר השלד, עם זאת, זה יכול גם להתעורר באיברים מסוימים כגון שלפוחית השתן, הערמונית או הנרתיק.
ישנם שני סוגים עיקריים של rhabdomyoscomcoma:
- עובי rhabdomyosarcoma, שהוא הסוג הנפוץ ביותר של סרטן, מתרחשת לעתים קרובות יותר תינוקות וילדים. Rhabdomyosarcoma עובריים נוטה לפתח את הראש, הצוואר, שלפוחית השתן, הנרתיק, הערמונית באזורים testis;
- Alveolar rhabdomyosarcoma, המתרחשת לרוב אצל ילדים ובני נוער מבוגרים יותר, בעיקר על שרירי בית החזה, הידיים והרגליים. סרטן זה נקרא זה בגלל תאים סרטניים ליצור חללים חלולים קטנים בשרירים, המכונה alveoli.
כאשר rhabdomyosarcoma מתפתח באשכים נקרא rhabdomyosarcoma parasticular מתרחשת בעיקר ילדים או מתבגרים מתחת לגיל 20 שנים, וכתוצאה מכך נפיחות וכאב באשכים. לדעת גורמים אחרים של נפיחות באשכים.
בדרך כלל, צורות rhabdomyoscomcoma במהלך ההריון, בשלב העובר, שבו התאים כי הם הולכים להניע את שריר השלד, המכונה rhabdomyoblasts, הופכים ממאירים ומתחילים להתרבות ללא שליטה, שמקורם בסרטן. Rhabdomyoscomcoma ניתן לריפוי, במיוחד אם הוא מטופל מוקדם בשלבי ההתפתחות של הגידול לאחר הילד נולד.
סימנים ותסמינים של rhabdomyosarcoma
הסימפטומים של rhabdomyosarcoma להשתנות בהתאם לגודל ומיקום הגידול, והוא עשוי להיות:
- המסה שניתן לראות או להרגיש באזור באיברים, בגזע או במפשעה;
- עקצוצים, קהות וכאב באיברים;
- כאב ראש מתמיד;
- דימום מהאף, הגרון, הנרתיק או פי הטבעת;
- הקאות, כאבי בטן ועצירות במקרה של גידולים בבטן;
- עיניים צהבהבות ועור, במקרה של גידולים בצינורות המרה;
- כאבי עצמות, שיעול, חולשה וירידה במשקל, כאשר rhabdomyoscomcoma הוא בשלב מתקדם יותר.
אבחנה של rhabdomyoscomcoma מבוצעת באמצעות בדיקות דם ושתן, צילומי רנטגן, טומוגרפיה ממוחשבת, הדמיה תהודה מגנטית וביופסיה של הגידול כדי לבדוק את נוכחותם של תאים סרטניים ולזהות את מידת הגידול ממאירות. להבין איך ביופסיה נעשה.
הפרוגנוזה של rhabdomyoscomcoma משתנה מאדם לאדם, עם זאת, ככל שהאבחון נעשה מוקדם יותר והטיפול מתחיל, כך גדל הסיכוי לריפוי ופחות סיכוי להופעתו מחדש של הגידול בבגרות.
איך עושים את הטיפול?
יש להתחיל בהקדם האפשרי בטיפול ב- rhabdomyoscomcoma ולהמליץ על כך על ידי רופא כללי או רופא ילדים במקרה של ילדים ומתבגרים. ניתוח מסומן בדרך כלל להסרת הגידול, במיוחד כאשר המחלה עדיין לא הגיעו לאיברים אחרים.
בנוסף, כימותרפיה והקרנות ניתן להשתמש גם לפני או אחרי הניתוח לנסות להקטין את גודל הגידול ולמנוע גרורות אפשריות בגוף. להבין מה גרורות ואיפה הם עשויים להתעורר.
טיפול של rhabdomyoscomcoma, כאשר מתבצע אצל ילדים או מתבגרים, עשויים להיות כמה השפעות על צמיחה ופיתוח, גרימת בעיות ריאות, עיכוב התפתחות העצם, שינויים בהתפתחות המינית, פוריות או בעיות למידה.
