אנמיה אפלסטית היא סוג של מחלה אוטואימונית ואידיופתית, כלומר אין סיבה מוגדרת שבה מוח העצם נכשל לייצר כמות נאותה של דם. הוא מייצר סימפטומים כגון סימני סגול על העור, ללא סיבה נראית לעין ודימומים ארוכים אפילו בקיצוצים קטנים, מתחלקים לאנמיה בינונית או חמורה (חמורה). אנמיה אפלסטית כאשר לא מטופלים כראוי יכול לגרום למוות עקב זיהומים בתוך כ -10 חודשים.
תסמינים של אנמיה אפלסטית
הסימפטומים של אנמיה אפלסטית הם:
- Pallor על העור ועל ריריות ממברנות;
- מספר מקרים של זיהומים בשנה;
- סימנים סגולים על העור ללא כל סיבה נראית לעין;
- דימומים גדולים אפילו בקיצוצים קטנים;
- עייפות,
- קוצר נשימה;
- טכיקרדיה;
- דימום חניכיים;
- סחרחורת;
- כאב ראש;
- התפרצות בעור.
כיצד לזהות anemia aplastic
ספירת דם מלאה, ביופסיה של מח עצם, צילומי רנטגן עצם, מינון ויטמין B12, בדיקת פריטין, סרולוגיה לזיהומים ויראליים, בדיקות ביוכימיות, מחקר ציטוגנטי וקומבים ישירים ועקיפים יש לבצע לזיהוי אנמיה אפלסטית.
בדיקות אלו עשויות שלא לכלול השערות אחרות של המחלה ולאשר את האבחנה של אנמיה אפלסטית. ראה אילו בדיקות לאשר אנמיה.
למטופלים שעברו טיפול יש לבצע את הבדיקות השבועיות הבאות כדי לבדוק אם הטיפול מתבצע היטב:
- המוגרמה, אוריאה, TGO / TGP / FA / DHL ו CsA;
החל מחודש שני וכל 6 חודשים:
- סרולוגיה של Chagas, lues, CMV, הפטיטיס A, B ו- C, HIV, HTLV1, ferritin, מסרקים ישיר ועקיף.
טיפול באנמיה אפלסטית
הטיפול באנמיה אפלסטית מורכב מעירויי דם, השתלת מח עצם, אנטיביוטיקה לזיהומים ותרופות מדכאות כגון methylprednisolone, cyclosporine ו- prednisone. רק 25% מהחולים משיגים השתלת מוח עצם ולכן שיעור ההישרדות של המחלה אינו גבוה במיוחד.
