הטיפול בתסמונת Beckwith-Wiedemann, שהיא מחלה מולדת נדירה הגורמת לגידול בחלקים מסוימים של הגוף או האיברים, משתנה בהתאם לשינויים הנגרמים על ידי המחלה ולכן הטיפול הוא בדרך כלל צוות של אנשי מקצוע בתחום הבריאות, הכוללים את רופא הילדים, את הקרדיולוג, את רופא השיניים ואת מספר המנתחים, למשל.
לכן, בהתאם לסימפטומים ולמומים שנגרמים על ידי תסמונת Beckwith-Wiedemann, סוגי הטיפולים העיקריים הם:
- ירידה ברמות הסוכר בדם: זריקות בסרום עם גלוקוז מוזרקות ישירות לתוך הווריד ולמנוע מחוסר סוכר לגרום לשינויים נוירולוגיים חמורים;
- טיפולים בטן או מפשעתי: הטיפול הוא בדרך כלל לא הכרחי שכן רוב hernias נעלמים על ידי 1 השנה של החיים, עם זאת, אם את השבר ממשיך לגדול בגודל או אם זה לא נעלם עד גיל 3, ייתכן שיהיה צורך ניתוח ;
- לשון גדולה מאוד: ניתוח עשוי לשמש לתיקון גודל הלשון, עם זאת, זה צריך להיעשות רק לאחר 2 שנים של גיל. עד גיל זה, אתה יכול להשתמש כמה פטמות סיליקון לעזור לתינוק לאכול יותר בקלות;
- בעיות לב או גסטרואינטסטינליות: תרופות משמשות לטיפול בכל סוג של בעיה ויש לקחת אותן לאורך כל החיים. במקרים חמורים יותר, הרופא עשוי להמליץ על ביצוע ניתוחים לתיקון שינויים חמורים בלב, למשל.
בנוסף, תינוקות שנולדו עם תסמונת Beckwith-Wiedemann נוטים יותר ללקות בסרטן, כך שאם יגדל הגידול של הגידול, ייתכן ויהיה צורך גם לעבור ניתוח להסרת תאי הגידול או טיפולים אחרים כגון כימותרפיה או הקרנות .
עם זאת, לאחר הטיפול, רוב התינוקות עם תסמונת Beckwith-Wiedemann להתפתחות לחלוטין לחלוטין, מציג שום בעיות בבגרות.
אבחון תסמונת בקווית-ויידמן
האבחנה של תסמונת Beckwith-Wiedemann יכולה להתבצע רק עם התצפית על המומים לאחר הלידה של התינוק או באמצעות בדיקות אבחון, כגון אולטראסאונד בטן.
בנוסף, כדי לאשר את האבחנה, הרופא עשוי גם לבקש בדיקת דם כדי לבצע בדיקה גנטית כדי להעריך אם יש שינויים בכרומוזום 11, כמו זו הבעיה הגנטית כי היא במקור של התסמונת.
תסמונת Beckwith-Wiedemann יכולה לעבור מהורים לילדים, כך שאם אחד ההורים יש את המחלה כתינוק, מומלץ לקבל ייעוץ גנטי לפני ההריון.
