Neuroblastoma הוא סוג של סרטן של מערכת העצבים נפוץ יותר בקרב ילדים מתחת לגיל שנה שיכולים להתחיל את העצבים של בית החזה, המוח, הבטן או בלוטות יותרת הכליה על כל כליה.
ילדים מתחת לגיל שנה עם גידולים קטנים יש סיכוי גדול יותר לרפא, במיוחד כאשר הטיפול המוקדם. כאשר האבחון נעשה מוקדם ולא מציג גרורות נוירובלסטומה ניתן להסיר בניתוח ללא צורך רדיותרפיה או תרופות אנטינופלסטיות, ולכן אצל ילדים שיעור הריפוי נמוך בשל התקדמות סרטן.
תסמינים של נוירובלסטומה
סימפטומים של neuroblastoma כוללים:
- כאבי בטן והתפוצצות;
- כאב בעצמות;
- אובדן תיאבון;
- חולשה כללית;
- חום;
- שלשול.
בהתאם למיקום של הגידול עשוי להיות:
- יתר לחץ דם עקב catecholamines על ידי הגידול כי הם סוכני vasoconstricting עוצמה;
- כבד מורחב;
- עיניים נפוחות, תלמיד אחד קטן יותר מן השני;
- היעדר זיעה
אבחון של נוירובלסטומה יכול להיעשות על ידי בחינת הספירה המלאה של הדם ובדיקות דם אחרות, כמו גם ביצוע בדיקות חזה ובדיקות בבטן, טומוגרפיה ממוחשבת, שאיפה וביופסיה של מח עצם כדי לחפש תאים ממאירים.
טיפול נוירובלסטומה
הטיפול נגד נוירובלסטומה כולל בליעה של תרופות (כימותרפיה), ניתוח להסרת הגידול, הקרנות והשתלת מח עצם, ניתן להצביע במקרים רבים. הטיפול שיושם יהיה תלוי בימוי של הסרטן, אשר על פי מערכת נוירובלסטומה הבינלאומי הוא:
- שלב I - מחלה מקומית, עם כריתה כירורגית מלאה.
- שלב II - מחלה אזורית, חד צדדית, עם כריתה חלקית או בלוטות לימפה חיוביות.
- שלב III - גידול החוצה את קו האמצע של הגוף.
- שלב IV - גרורות מרוחקות.
- שלב IV S - גידול ראשוני בשלבים I או II, עם גרורות לכבד, עור ו / או מוח עצם, ללא עדות רדיוגרפית של מעורבות העצם. שלב מיוחד זה משמש רק לילדים צעירים מאוד (מתחת לגיל שנה).
יש סיכוי גדול יותר לרפא עבור אלה הסובלים בשלב II, II ו III neuroblastoma.
קישור שימושי:
Rhabdomyoscomcoma
